10 استارتاپ امیدوارکننده اروپایی با تمرکز بر داروهای زیستی

استارتاپ/ بیوداروها که اغلب با نام بیو دارو شناخته می شوند، بخش پویایی را در صنعت داروسازی نشان می دهند که از فرآیندهای بیولوژیکی برای توسعه داروها و درمان ها استفاده می کند. برخلاف داروهای سنتی که معمولاً به صورت شیمیایی سنتز می شوند، محصولات بیو دارو از موجودات زنده مانند سلول ها، بافت ها یا پروتئین ها مشتق می شوند. این رشته درمان‌های هدفمند و دقیقی را ارائه می‌کند که می‌تواند بیماری‌های پیچیده را در سطح مولکولی، اغلب با عوارض جانبی کمتر در مقایسه با داروهای معمولی، برطرف کند.

به گزارش www.eu-startups.com، توسعه بیوداروها شامل تکنیک های بیوتکنولوژی پیشرفته، مانند فناوری DNA نوترکیب، مهندسی ژنتیک و فرآیندهای کشت سلولی است. این امر مستلزم تخصص قابل توجه و امکانات تحقیقاتی پیچیده است که اغلب منجر به زمان‌بندی طولانی‌تر توسعه و هزینه‌های تولید بالاتر می‌شود. با این حال، در اروپا، بخش بیو داروسازی به دلیل مزایای بالقوه قابل توجه محصولات بیو دارو به سرعت در حال رشد است. آنها راه حل های نوآورانه ای را برای شرایطی ارائه می دهند که درمان آنها با داروهای سنتی دشوار بوده است، مانند انواع خاصی از سرطان، بیماری های خود ایمنی و اختلالات ژنتیکی.

با توجه به این نکته، ما فهرستی از 10 استارت‌آپ داروسازی زیستی امیدوارکننده در اروپا را تهیه کرده‌ایم که در خط مقدم این نوآوری قرار دارند. این شرکت‌ها که همگی بین سال‌های 2019 تا 2024 تأسیس شده‌اند، در حال پیشرفت دانش علمی و توسعه درمان‌های پیشگامانه هستند که پتانسیل تغییر مراقبت‌های بهداشتی را در سطح جهانی دارند.

الحاق-درمانی

Accession Therapeutics: مستقر در آکسفورد، Accession Therapeutics در حال توسعه درمان‌های جدید ایمونونکولوژی است که ویژگی و قدرت بالا را برای مقابله با تنوع تومور ترکیب می‌کند. این اولین شرکتی است که با دور زدن سلول های سالم، نقطه ورود ویروسی به سلول های سرطانی را مهندسی می کند. این شرکت که در سال 2024 تأسیس شد و به رهبری دکتر بنت یاکوبسن، 60.8 میلیون یورو جمع آوری کرده است تا با از بین بردن سلول های تومور و در عین حال صرفه جویی از سلول های سالم، انقلابی در درمان سرطان ایجاد کند.

کائتانو-ریس

یکی از بنیانگذاران Adendra Caetano Reis e Sousa
Adendra: Adendra Therapeutics که مقر آن در لندن است، با بهره‌گیری از بینش‌های جدید در زیست‌شناسی سلول‌های دندریتیک، در حال توسعه نسل بعدی ایمونوتراپی برای سرطان و سایر بیماری‌ها است. فناوری آنها توانایی سلول های دندریتیک را برای تشخیص علائم مرگ سلولی غیر معمول، که در تومورها و عفونت های ویروسی رایج است، هدف قرار می دهد. هدف این رویکرد ایجاد مولکول‌های کوچک جدید و داروهای بیولوژیکی است که پاسخ‌های ایمنی را به بیماری‌های مختلف تنظیم می‌کنند. آدندرا که در سال 2021 تأسیس شد، 48.9 میلیون یورو جذب کرد.

Cellcolabs

Cellcolabs: Cellcolabs که مقر آن در استکهلم است، در تولید GMP صنعتی سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSCs) با کیفیت بالا تخصص دارد تا آنها را در مقیاس در دسترس قرار دهد، با هدف تسریع تحقیقات سلول‌های بنیادی و تسهیل تایید بازار آتی محصولات MSC. سلول های بنیادی مزانشیمی که به دلیل خواص ضد التهابی، تعدیل کننده ایمنی و بازسازی کننده خود شناخته شده اند، نویدبخش درمان بیماری های شدید و صعب العلاج هستند. Cellcolabs که در سال 2021 تأسیس شد، 8 میلیون یورو جذب کرد.

MultiOmic

MultiOmic Health: MultiOmic Health مستقر در لندن یک استارتاپ کشف دارو با قابلیت هوش مصنوعی است که بر بیماری‌های مرتبط با سندرم متابولیک مانند بیماری‌های قلبی عروقی آترواسکلروتیک، دیابت نوع 2، بیماری مزمن کلیوی و غیره متمرکز است. هدف این استراتژی پزشکی دقیق کوتاه کردن و بهبود موفقیت است. نرخ آزمایشات بالینی پلت فرم MOHSAIC® MultiOmic تجزیه و تحلیل چند omics و زیست شناسی سیستم های محاسباتی را برای ایجاد مفاهیم جدید درمانی دقیق ادغام می کند. MultiOmic Health که در سال 2021 تأسیس شد، 8.1 میلیون یورو جذب کرد.

Muna-Therapeutics

Muna Therapeutics: مقر اصلی آن در کپنهاگ، Muna Therapeutics یک شرکت بیودارویی خصوصی است که درمان هایی را برای کاهش یا توقف بیماری های تخریب کننده عصبی مانند پارکینسون، آلزایمر و زوال عقل کشف و توسعه می دهد. تحقیقات آنها بر حفظ عملکردهای مغز و توقف پیشرفت بیماری با ادغام بینش‌های ژنتیک، بیوانفورماتیک و زیست‌شناسی سلولی متمرکز است. Muna از یک موتور قدرتمند کشف دارو استفاده می کند که رویکردهای ساختاری پروتئین، شیمی محاسباتی مبتنی بر هوش مصنوعی و غربالگری مبتنی بر سلول را ترکیب می کند. Muna Therapeutics که در سال 2020 تأسیس شد، 71.9 میلیون یورو جذب کرد.

تیم دایر
تیم دایر، مدیر عامل شرکت Neurosterix

Neurosterix: Neurosterix مستقر در ژنو در حال توسعه تعدیل کننده های آلوستریک برای اختلالات عصبی است. پلت فرم آنها مولکول هایی را شناسایی می کند که گیرنده های هدف را با اتصال به خارج از محل فعال تعدیل می کنند، که با داروهای سنتی متفاوت است. هدف این رویکرد ایجاد داروهایی با کارایی، ایمنی و تحمل بهبود یافته است. Neurosterix بر ارائه گزینه های درمانی بهتر برای بیماران مبتلا به شرایط عصبی ضعیف تمرکز دارد. Neurosterix که در سال 2024 تأسیس شد، 58.1 میلیون یورو جذب کرد.

Nuage-Therapeutics

Nuage Therapeutics: واقع در بارسلونا، Nuage Therapeutics از بیولوژی شیمیایی و تراکم بیومولکولی استفاده می کند.

داروهای انتخابی را برای هدف قرار دادن پروتئین‌ها با نواحی بی‌نظم برای نشانه‌های چالش برانگیز ایجاد کنید، در نتیجه زندگی بیماران را بهبود می‌بخشد. Nuage Therapeutics که در سال 2021 تأسیس شد، 12 میلیون یورو برای پیشبرد مأموریت خود از طریق تحقیقات علمی پیشرفته و مشارکت های استراتژیک جمع آوری کرده است.

اخر بیو
جک اومرا، مدیرعامل و یکی از بنیانگذاران Ocher Bio
Ocher Bio: Ocher Bio مستقر در آکسفورد، درمان‌هایی را برای مقابله با چالش‌های سلامت کبد، از افزایش عرضه کبد اهداکننده تا کاهش عوارض سیروز، توسعه می‌دهد. رویکرد آنها شامل فنوتیپ عمیق کبد و طراحی درمان های دقیق RNA برای بازسازی کبد انسان در خارج از بدن است. Ocher Bio که در سال 2019 تأسیس شد، 36.7 میلیون یورو را برای رسیدگی به بیماری مزمن کبد، یک مشکل رو به افزایش سلامت جهانی، با استفاده از فناوری‌های پیشرفته محاسباتی و چند omic جمع‌آوری کرده است. هدف تیم‌های علمی آنها با دهه‌ها تخصص در زمینه ژنومیک و توسعه دارو، ایجاد کبد سالم برای بیماران در سراسر جهان است.

Quercis-Pharma
تام لاینز، مدیرعامل Quercis Pharma
Quercis Pharma: مستقر در Zug، سوئیس، Quercis Pharma در حال توسعه داروهای ضد ترومبوتیک، ضد سرطان، ضد ویروسی، و تعدیل کننده ایمنی به صورت خوراکی برای شرایط تهدید کننده زندگی با نیازهای پزشکی قابل توجه است. داروی اصلی آنها، Kinisoquin™، ترومبوز وریدی و آمبولی ریه را در بیماران سرطانی پرخطر و مبتلایان به بیماری سلول داسی شکل هدف قرار می دهد. مکانیسم اثر منحصر به فرد Quercis Pharma خطر ترومبوز را بدون افزایش خونریزی کاهش می دهد و داروهای آن ایمنی و کارایی امیدوارکننده ای را در آزمایشات بالینی نشان داده اند. Quercis Pharma که در سال 2019 تأسیس شد، 138.4 میلیون یورو جمع آوری کرده است تا این درمان ها را برای جمعیت محروم و فقیر در سراسر جهان در دسترس قرار دهد.

Cimeio
استفانی اورلینگر، لوکاس جکر، توماس فوکس، دنیل استارک
Cimeio Therapeutics: واقع در بازل، سوئیس، Cimeio Therapeutics درمان های درمانی را برای اختلالات خونی با استفاده از فناوری محافظ سلول همراه با ایمونوتراپی توسعه می دهد. فناوری آنها از سلول های سالم محافظت می کند در حالی که سلول های بیمار را هدف قرار می دهد و ایمنی و کارایی را افزایش می دهد. آنها از ویرایش ژن برای محافظت از گیرنده های سطح سلولی در برابر کاهش استفاده می کنند. این رویکرد جدید با هدف درمان شرایط خونی دشوار است. آنها که در سال 2020 با هدف بهبود قابل توجه واجد شرایط بودن و نتایج پیوند سلول های بنیادی خونساز و سلول درمانی پذیرفته شده تأسیس شدند، بیش از 46 میلیون یورو جمع آوری کردند.